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P1429: MULTIPLEX DELETION OF MYELOID ANTIGENS CD33 AND CLL-1 BY CRISPR/CAS9 IN HUMAN HEMATOPOIETIC STEM CELLS HIGHLIGHTS THE POTENTIAL OF NEXT-GENERATION TRANSPLANTS FOR AML TREATMENT
J. Xavier-Ferrucio, C. Luo,G. Angelini, S. Krishnamurthy, N. Patel,M. Pettiglio, T. Collingsworth,M. Isik,A. Ghodssi,A. Halfond,J. Etchin, Y. Keschner, G. Mundelboim, P. Tavares, C. Cummins, A. Falla,D. Hazelbaker,E. Paik, J. Sanchez,G. Ge,J. Lydeard, M. I. Lin,T. Chakraborty
HemaSphere (2022): 1312-1313
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Efficient knockout of both CD33 and CLL-1 by multiplex genome editing of human hematopoietic stem cells enhances the potential of next-generation transplants for acute myeloid leukemia (AML) treatment
J. X. Ferrucio,G. Angelini, S. Krishnamurthy, N. Patel,M. Pettiglio, T. Collingsworth,A. Halfond, C. Cummins,J. Etchin, Y. Keschner, G. Mundelboim, H. Qiu,R. Wang,G. Ge,J. Lydeard, M. I. Lin,T. Chakraborty
HUMAN GENE THERAPYno. 23-24 (2022): A64-A64
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