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Orphanet journal of rare diseasesno. 1 (2023)
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 684-684
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Ratna Tripathy,Ines Leca,Tessa van Dijk,Janneke Weiss,Bregje W. van Bon,Maria Christina Sergaki,Thomas Gstrein, Martin Breuss,Guoling Tian,Nadia Bahi-Buisson,Alexander R. Paciorkowski,Alistair T. Pagnamenta,Andrea Wenninger-Weinzierl,Maria Fernanda Martinez-Reza,Lukas Landler,Stefano Lise,Jenny C. Taylor,Gaetano Terrone,Giuseppina Vitiello,Ennio Del Giudice,Nicola Brunetti-Pierri,Alessandra D'Amico,Alexandre Reymond,Norine Voisin,Jonathan A. Bernstein,Ellyn Farrelly,Usha Kini, Thomas A. Leonard,Stephanie Valence,Lydie Burglen,Linlea Armstrong,Susan M. Hiatt,Gregory M. Cooper,Kimberly A. Aldinger,William B. Dobyns,Ghayda Mirzaa,Tyler Mark Pierson,Frank Baas,Jamel Chelly,Nicholas J. Cowan,David Anthony Keays
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