イノシトールリン脂質情報伝達研究に取り組み、微量脂質である各種イノシトールリン脂質が膜と細胞骨格や細胞増殖をつなぐたんぱく質をどのように制御して細胞運動や膜輸送、細胞増殖を調節しているのか、その重要性を明らかにした。またその異常ががんなどの疾病発生につながる機序を明らかにしてきた。ホスホイノシタイドの生理機能を解明し、PI(4,5)P2やPI(3,4,5)P3などのホスホイノシタイドがN-WASP、WAVEなどのタンパク質を活性化し、アクチン重合を促進して糸状仮足、葉状仮足形成、陥入構造などの膜の形作りに必要なことを解明した。また、Epsinの機能未知のENTHドメインが新たなホスホイノシタイド結合ドメインであることを発見し、構造を解析した。さらにホスホイノシタイドが結合して膜の変形を促す一連のタンパク質を発見するとともに、内向きや外向きの突起構造を作るという詳細な機序を解明した。ホスホイノシタイドが細胞骨格、細胞運動を制御していることや、細胞膜の突起構造や陥没構造などの膜の形作りに重要な役割を果たしていることを解明してきた。現在、ホスホイノシタイドがどのようにして特異的な結合蛋白を介して細胞骨格、細胞運動や細胞増殖を制御しているのかを研究している。また、細胞内でのホスホイノシチド代謝の分子機構についても解明を行い、ホスホイノシチドホスファターゼによるがんの浸潤転移やがん細胞の病型の制御機構を明らかにしてきた。