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Development of AAV-UPF1 gene therapy to rescue ALS pathophysiology using microfluidic platforms
P. M. Gordon, A. Naeem, T. Adefila-Ideozu,S. Sarcar,A. Georgiadis
HUMAN GENE THERAPYno. 23-24 (2022): A121-A121
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GUCY2D retinal organoid disease model for AAV gene therapy development
A. Naeem, S. Ferrara,S. Sarcar, S. Wells, T. Adefila-Ideozu, S. Holthaus,M. Michaelides,S. Naylor, A. Lane,A. Georgiadis
HUMAN GENE THERAPY（2021）
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