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DESMISTIFYING SKELETAL DYSPLASIAS: A PRACTICAL APPROACH FOR THE PEDIATRIC ENDOCRINOLOGIST
Guido de Paula Colares Neto, Crésio de Aragão Dantas Alves
Hormone research in paediatrics (2024)
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14Q24.1 DELETION: Phenotypic Characteristics and Response to the Use of Recombinant Human Growth Hormone
Joao Victor Riposati Canedo, Laura de Paula Miguel, Ana Clara Sueno Toda, Milena Franco de Pontes, Maria Julia Calheiros Santos Diniz, Fabiana Benedini Galli Zambardino,Guido de Paula Colares Neto
MUNDO DA SAUDE (2024)
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DELEÇÃO 14q24.1: Características Fenotípicas E Resposta Ao Uso Hormônio Do Crescimento Recombinante Humano
João Victor Riposati Canedo, Laura de Paula Miguel, Ana Clara Sueno Toda, Milena Franco de Pontes, Maria Julia Calheiros Santos Diniz, Fabiana Benedini Galli Zambardino,Guido de Paula Colares Neto
O Mundo da Saúde (2024)
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Síndrome da deleção do cromossomo 18q associada à deficiência de hormônio de crescimento
Gustavo Tempone Cardoso Penna, Gabriela de Rezende Lelot, Ivan Faria de Mello, Darina Andrade Addario Rizzardi, Leonardo Carvalho de Souza,Guido de Paula Colares Neto
Residência Pediátricano. 1 (2024)
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Condrodisplasia punctata ligada ao cromossomo X tipo 1 (CDPX1) - relato de caso com fenótipo atípico
Ana Clara Sueno Toda, Milena Franco de Pontes, Laura de Paula Miguel, Maria Julia Calheiros Santos Diniz, João Victor Riposati Canedo, Patricia Salmona,Guido de Paula Colares Neto
O Mundo da Saúde (2024)
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X-linked Chondrodysplasia Punctata Type 1 (CDPX1) - Case Report with Atypical Phenotype
Ana Clara Sueno Toda, Milena Franco de Pontes, Laura de Paula Miguel, Maria Julia Calheiros Santos Diniz, Joao Victor Riposati Canedo, Patricia Salmona,Guido de Paula Colares Neto
MUNDO DA SAUDE (2024)
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