基本信息
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职业迁徙
个人简介
I am experienced in preparing the technical documentation for class III medical devices in accordance with MDR requirements. My tasks include clinical evaluations, analyzing clinical data from clinical investigations, updating the instructions for use, and performing risk analyses and post-market surveillance for various products. I am also the designated person responsible for regulatory compliance (PRRC) for vigilance.
研究兴趣
论文共 6 篇作者统计合作学者相似作者
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合作机构
作者统计
#Papers: 6
#Citation: 70
H-Index: 4
G-Index: 6
Sociability: 3
Diversity: 2
Activity: 2
合作学者
合作机构
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