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A CLASP1 variant suggests a phenotypic relation with lissencephaly in humans
Rawan Alsafeh,Amal AlHashem, Aly Elsayed,Zafer Yüksel, Kalthoum Graies-Tlili,Farah Thabet,Brahim Tabarki
biorxiv（2024）
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Multiplex Consanguineous Family Highlights CLASP1 As a Candidate Gene for Lissencephaly
Rawan Alsafh,Amal Alhashem, Aly Elsyed,Zafer Yueksel, Kalthoum Graiess-Tlili,Khalid Hundallah,Farah Thabet,Brahim Tabarki
NEUROLOGY-GENETICSno. 4 (2024)
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Allopurinol Treatment in Pediatric Multiple Sclerosis
Yousef A Assaleh,Farah Thabet, Kalthoum Graies-Tlili,Brahim Tabarki
Neuroimmunology Reportspp.100209, (2024)
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CIC Variants and Folinic Acid-Responsive Seizures
Meshal Almutair,Farah Thabet,Khalid Hundallah,Brahim Tabarki
Molecular Genetics and Metabolismpp.108574, (2024)
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ACLASP1variant suggests a phenotypic relation with lissencephaly in humans
Rawan Alsafeh,Amal AlHashem, Aly Elsayed,Zafer Yüksel, Kalthoum Graies-Tlili,Farah Thabet,Brahim Tabarki
crossref（2024）
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