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Fatima Alabdulrazzaq,Talal Alanzi,Haya H. H. Al-Balool,Alice Gardham,Emma Wakeling,Harry G. G. Leitch,Moeenaldeen AlSayed,Maha Abdulrahim,Abdulaziz Aladwani,Antonio Romito,Kapil Kampe,Sacha Ferdinandusse,Ashraf H. H. Aboelanine,Amira Abdullah,Amal Alwadani,Laila Bastaki,Frederic M. Vaz,Aida M. M. Bertoli-Avella,Dana Marafi
Eissa A. Faqeih,Malak Ali Alghamdi,Marwa A. Almahroos,Essa Alharby,Makki Almuntashri, Amnah M. Alshangiti,Prouteau Clement,Daniel G. Calame,Leila Qebibo,Lydie Burglen,Martine Doco-Fenzy,Mario Mastrangelo,Annalaura Torella,Filippo Manti,Vincenzo Nigro,Ziegler Alban,Ghadeer Saleh Alharbi,Jamil Amjad Hashmi,Rawya Alraddadi,Razan Alamri,Tadahiro Mitani,Barth Magalie,Zeynep Coban-Akdemir,Bilgen Bilge Geckinli,Davut Pehlivan,Antonio Romito,Vasiliki Karageorgou,Javier Martini,Estelle Colin,Dominique Bonneau,Aida Bertoli-Avella,James R. Lupski,Annalisa Pastore,Roy W. A. Peake, Ashraf Dallol,Majid Alfadhel,Naif A. M. Almontashiri
Genetics in medicineno. 2 (2023): 100323-100323
MOVEMENT DISORDERSno. 3 (2023): 502-504
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 76-77
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Minna Kraatari-Tiri,Leila Soikkonen,Matti Myllykoski,Yalda Jamshidi,Ehsan G. Karimiani,Jonna Komulainen-Ebrahim,Hanna Kallankari,Cyril Mignot,Christel Depienne,Boris Keren,Marie-Christine Nougues,Zahra Alsahlawi,Antonio Romito,Javier Martini,Mehran B. Toosi,Christopher J. Carroll,Kornelia Tripolszki,Peter Bauer,Johanna Uusimaa,Aida M. Bertoli-Avella,Peppi Koivunen,Elisa Rahikkala
Clinical geneticsno. 5 (2022): 444-450
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