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Bio
En clinique comme au laboratoire, le professeur Superti-Furga, lui-même père de cinq enfants, s’engage avec une perspective globale pour une prise en charge optimale des enfants et des adultes atteint de maladies génétiques et rares. Cette vue d’ensemble inclut les aspects médicaux mais aussi les aspects sociaux, éthiques et économiques indispensables à la prise en charge et à l’accompagnement des individus, et de leur famille, porteurs d’une maladie génétique.
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Katalin Szakszon,Charles Marques Lourenco,Bert Louis Callewaert,David Genevieve,Flavien Rouxel,Denis Morin,Anne-Sophie Denomme-Pichon,Antonio Vitobello,Wesley Patterson,Raymond Louie,Filippo Vairo,Eric Klee,Charu Kaiwar,Ralitza H. Gavrilova,Katherine E. Agre,Sebastien Jacquemont, Jizi Khadije,Jacques Giltay,Koen van Gassen,Gabriella Mero,Erica Gerkes,Bregje W. Van Bon,Tuula Rinne,Rolph Pfundt,Han G. Brunner,Oana Caluseriu,Ute Grasshoff,Martin Kehrer,Tobias B. Haack, Melik Malek Khelifa,Anke Katharina Bergmann,Anna Maria Cueto-Gonzalez,Ariadna Campos Martorell, Shwetha Ramachandrappa,Lindsey B. Sawyer,Pascale Fasel,Dominique Braun,Atallah Isis,Andrea Superti-Furga,Vanda McNiven,David Chitayat, Syed Anas Ahmed,Heiko Brennenstuhl,Eva M. C. Schwaibolf, Gladys Battisti,Benoit Parmentier,Servi J. C. Stevens
JOURNAL OF MEDICAL GENETICSno. 2 (2024): 132-141
Orphanet Journal of Rare Diseasesno. 1 (2024): 1-3
Orphanet journal of rare diseasesno. 1 (2024): 272-272
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASESno. 1 (2024)
Isis Atallah, Katarina Cisarova, Cécile Guenot, Estelle Dubruc,Andrea Superti-Furga, Belinda Campos-Xavier,Sheila Unger
American journal of medical genetics Part App.e63920-e63920, (2024)
Orphanet Journal of Rare Diseasesno. 1 (2024): 1-3
Journal of Personalized Medicineno. 6 (2024): 648-648
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASESno. 1 (2024)
Mauro Lecca,Maria Francesca Bedeschi,Claudia Izzi,Chiara Dordoni,Berardo Rinaldi,Francesca Peluso,Stefano Giuseppe Caraffi,Federico Prefumo,Marino Signorelli, Matteo Zanzucchi,Silvia Bione,Claudia Ghigna,Silvia Sassi,Antonio Novelli,Enza Maria Valente,Andrea Superti-Furga,Livia Garavelli,Edoardo Errichiello
Clinical geneticsno. 2 (2023): 230-237
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