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研究方向
一、分子微生物学
致病菌感染的第一步是细菌黏附于宿主细胞。菌毛存在于细菌表面,由菌毛蛋白结构亚基聚合而成,是革兰氏阴性菌重要的毒力因子。菌毛介导细菌与宿主细胞的黏附,帮助细菌躲避宿主防御系统,促进与感染、耐药相关的生物被膜(biofilm)形成,且菌毛蛋白为原核生物所特有,因此菌毛是抗感染药物的理想靶标。作为细菌附属器官,以菌毛为靶点的抗菌药的优点在于阻断细菌对宿主细胞的识别、黏附却不抑制细菌生长,这种抗感染方式可以减轻药物赋予细菌的压力,从而减少甚至消除抗性发生。菌毛最主要的生物合成途径是分子伴侣/引领蛋白(chaperone/usher, CU)通路,最近我们在粘细菌中鉴定了一条 CU通路,目前聚焦该通路介导蛋白分泌的分子过程和调节机制,为作用机制独特的抗感染药物研制提供新靶点。
二、炎症性自身免疫病
主要以类风湿性关节炎(RA)为代表。RA是常见的慢性进行性炎症性自身免疫病,其病理特征为炎性细胞增生浸润为主的滑膜炎症并侵及软骨和骨,导致关节破坏、功能障碍甚至残废,在我国RA患病率超过0.3%,全球患病率达0.5%。RA一直无特效疗法,1998年全球第一个治疗RA的生物制剂—TNFα单抗的诞生使RA治疗取得突破性的进展,但TNFα阻断剂仅在60-70% RA患者显示疗效,且这种治疗作用往往只是部分改善关节炎症和骨质损伤。本实验室致力于RA发病分子机制研究,以发现、鉴定新的RA诊断标记和治疗靶标。
一、分子微生物学
致病菌感染的第一步是细菌黏附于宿主细胞。菌毛存在于细菌表面,由菌毛蛋白结构亚基聚合而成,是革兰氏阴性菌重要的毒力因子。菌毛介导细菌与宿主细胞的黏附,帮助细菌躲避宿主防御系统,促进与感染、耐药相关的生物被膜(biofilm)形成,且菌毛蛋白为原核生物所特有,因此菌毛是抗感染药物的理想靶标。作为细菌附属器官,以菌毛为靶点的抗菌药的优点在于阻断细菌对宿主细胞的识别、黏附却不抑制细菌生长,这种抗感染方式可以减轻药物赋予细菌的压力,从而减少甚至消除抗性发生。菌毛最主要的生物合成途径是分子伴侣/引领蛋白(chaperone/usher, CU)通路,最近我们在粘细菌中鉴定了一条 CU通路,目前聚焦该通路介导蛋白分泌的分子过程和调节机制,为作用机制独特的抗感染药物研制提供新靶点。
二、炎症性自身免疫病
主要以类风湿性关节炎(RA)为代表。RA是常见的慢性进行性炎症性自身免疫病,其病理特征为炎性细胞增生浸润为主的滑膜炎症并侵及软骨和骨,导致关节破坏、功能障碍甚至残废,在我国RA患病率超过0.3%,全球患病率达0.5%。RA一直无特效疗法,1998年全球第一个治疗RA的生物制剂—TNFα单抗的诞生使RA治疗取得突破性的进展,但TNFα阻断剂仅在60-70% RA患者显示疗效,且这种治疗作用往往只是部分改善关节炎症和骨质损伤。本实验室致力于RA发病分子机制研究,以发现、鉴定新的RA诊断标记和治疗靶标。
研究兴趣
论文共 26 篇作者统计合作学者相似作者
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合作机构
Journal of Visualized Experiments (2019)
MICROBIOLOGY-SGM (2016): 1265.0-1265
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