基本信息
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职业迁徙
个人简介
首次将PCNA方法应用到浮游植物细胞周期和生长率现场观测,开拓了浮游植物整体细胞免疫染色的方法。应用浮游植物整体细胞免疫染色的方法发现了固氮蓝藻(红束毛藻)的固氮酶只分布在一部分(分化的)细胞内,为了解此生物种如何克服固氮与光合之间矛盾提供了细胞化学的证据。应用分子生物学和生理学方法首次发现在南极积雪里有细菌生存。
首次在浮游植物里克隆了线粒体细胞色素B基因,并应用它设计分子探针用以探测噬鱼费氏藻(Pfiesteria piscicida), Karlodinium veneficum等甲藻。
首次在甲藻门内发现mRNA编辑现象,推翻了过去认为Alveolata(包括纤毛虫、疟原虫)可能不存在此现象的假说。同时为研究甲藻(如亚力山大藻)生产毒素和形成赤潮的遗传机制提供了一条新思路。
克隆了甲藻特异的Rubisco(CO2固定酶)第三例,首次证明这个基因重复排列(tandem repeat),并且这些重复基因组一起被转录、翻译。用Rubisco基因首次发现浮游纤毛虫摄食大型海藻,说明传统的大型海藻的颗粒食物链需要修订。
首次尝试用线粒体细胞色素B基因分析浮游植物的系统进化,演示了这个基因作甲藻系统进化分析的潜力并显示一些重要门类的系统地位需要修改。
首次发现甲藻spliced leader RNA trans-splicing, 为甲藻现场实时基因组表达模式的研究打下基础。
在国际上首次系统完整地分析了甲藻基因组的结构特性,描绘了珊瑚虫和虫黄藻共生过程中相互作用的分子机制,为今后甲藻基因组学和珊瑚-虫黄藻共生生态系统的深入研究奠定了坚实的分子生物学基础。这一研究成果不但填补了国内空白,且处于国际领先水平。
首次在浮游植物里克隆了线粒体细胞色素B基因,并应用它设计分子探针用以探测噬鱼费氏藻(Pfiesteria piscicida), Karlodinium veneficum等甲藻。
首次在甲藻门内发现mRNA编辑现象,推翻了过去认为Alveolata(包括纤毛虫、疟原虫)可能不存在此现象的假说。同时为研究甲藻(如亚力山大藻)生产毒素和形成赤潮的遗传机制提供了一条新思路。
克隆了甲藻特异的Rubisco(CO2固定酶)第三例,首次证明这个基因重复排列(tandem repeat),并且这些重复基因组一起被转录、翻译。用Rubisco基因首次发现浮游纤毛虫摄食大型海藻,说明传统的大型海藻的颗粒食物链需要修订。
首次尝试用线粒体细胞色素B基因分析浮游植物的系统进化,演示了这个基因作甲藻系统进化分析的潜力并显示一些重要门类的系统地位需要修改。
首次发现甲藻spliced leader RNA trans-splicing, 为甲藻现场实时基因组表达模式的研究打下基础。
在国际上首次系统完整地分析了甲藻基因组的结构特性,描绘了珊瑚虫和虫黄藻共生过程中相互作用的分子机制,为今后甲藻基因组学和珊瑚-虫黄藻共生生态系统的深入研究奠定了坚实的分子生物学基础。这一研究成果不但填补了国内空白,且处于国际领先水平。
研究兴趣
论文共 300 篇作者统计合作学者相似作者
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时间
引用量
主题
期刊级别
合作者
合作机构
Microorganismsno. 1 (2024): 118
Nature communicationsno. 1 (2024): 3337-3337
Microorganismsno. 3 (2024): 628
biorxiv(2024)
APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGYno. 2 (2024): e0213123-e0213123
MICROORGANISMSno. 1 (2024)
MICROBIOLOGY SPECTRUMno. 3 (2024): e0217723-e0217723
GENOME BIOLOGY AND EVOLUTIONno. 1 (2024)
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