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Toward an Understanding of GSD5 (McArdle disease): How Do Individuals Learn to Live with the Metabolic Defect in Daily Life
Walaa Karazi, Jacqueline Coppers, Daphne Maas,Edith Cup,Bart Bloemen, Nicole Voet,Jan T Groothuis,Tomàs Pinós, Ramon Marti Seves,Ros Quinlivan,Nicoline Løkken,John Vissing,
Journal of neuromuscular diseasesno. 1 (2024): 103-116
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Contractile properties and magnetic resonance imaging-assessed fat replacement of muscles in myotonia congenita
Laura Norager Jacobsen, Mads Godtfeldt Stemmerik, Sofie Vinther Skriver,Jonas Jalili Pedersen,Nicoline Lokken,John Vissing
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGYno. 4 (2024): e16207-e16207
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FDG PET/CT in multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency late-onset: a case report
A. Hoj,N. Lokken, S. D. Holm-Yildiz,T. Krag,D. Dejanovic, T. van Overeem Hansen, M. Duno,M. Cathrine Orngreen,J. Vissing
Neuromuscular Disorders (2023): S183-S183
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12-minutes walking test in mitochondrial myopathy: a potential screening test
C. Lando,N. Lokken,T. Khawajazada, J. Storgaard, A. Slipsager,J. Vissing
NEUROMUSCULAR DISORDERS (2023): S185-S185
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Toward an understanding of GSD5 (McArdle disease): How do patients learn to live with the metabolic defect in daily life
W. Karazi, J. Coppers, D. Maas, E. Cup, B. Bloemen, N. Voet, J. Groothuis, T. Pinos, R. Marti, R. Quinlivan,N. Lokken,J. Vissing,
Neuromuscular Disorders (2023): S182-S182
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