Mohammad Ali Farazi FardPersian BayanGene Res & Training Ctr关注立即认领分享关注立即认领分享基本信息浏览量:0职业迁徙个人简介暂无内容研究兴趣论文共 2 篇作者统计合作学者相似作者按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选时间引用量主题期刊级别合作者合作机构A novel mutation in SEPN1 causing rigid spine muscular dystrophy 1: a Case reportFateme Ziyaee,Eslam Shorafa,Hassan Dastsooz,Parham Habibzadeh,Hamid Nemati,Amir Saeed,Mohammad Silawi,Mohammad Ali Farazi Fard,Mohammad Ali Faghihi,Seyed Alireza DastgheibBMC Med Genet(2019)引用6浏览0WOS引用60Erratum: Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia (The American Journal of Human Genetics (2019) 104(4) (767–773), (S0002929719300977), (10.1016/j.ajhg.2019.03.001))Mohammad Ali Farazi Fard,Adriana P. Rebelo,Elena Buglo,Hamid Nemati,Hassan Dastsooz,Ina Gehweiler,Selina Reich,Jennifer Reichbauer,Beatriz Quintáns,Andrés Ordóñez-Ugalde,Andrea Cortese,Steve Courel,American Journal of Human Genetics(2019)引用3浏览0引用30作者统计合作学者合作机构D-Core合作者学生导师暂无相似学者,你可以通过学者研究领域进行搜索筛选数据免责声明页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果,我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问,可以通过电子邮件方式联系我们:report@aminer.cn