Синтез И Строение Цитотоксичных Комплексов Меди(ii) На Основе Ди(о-Толил)фосфиновой Кислоты И 2,2’-Бипиридина / 1,10-Фенантролина

Синтезирована и охарактеризована серия комплексов меди(II) на основе ди(о-толил)фосфиновой кислоты (HL) и 1,10-фенантролина (phen), 5-хлоро-1,10-фенантролина (Cl-phen), 4,7-диметил-1,10-фенантролина (dmphen), 2,2’-бипиридина (bipy): [Cu(OH)L]n (1), [Сu(phen)(H2O)L2] (2), [Сu(dmphen)(H2O)L2] (3), [Сu(Cl-phen)(H2O)L2] (4), [Сu(bipy)(H2O)L2] (5). Согласно данным рентгеноструктурного анализа в моноядерных комплексах 2-5 фосфинат-анион L– координируется монодентатно, при этом в полимерном комплексе 1 реализуется бидентатно-мостиковый тип координации L–. Цитотоксическая активность исследована для лигандов и комплексов на клеточных линиях человека A549 (карцинома) и MRC5 (неопухолевые фибробласты), принадлежащих тканям легкого. Показано, что комплексы обладают выраженной дозозависимой цитотоксичностью в диапазоне концентраций 1-50 мкМ по отношению к данным клеточным линиям.