Advances in Immunotherapy for Malignant Pleural Mesothelioma: From Emerging Strategies to Translational Insights

El MPM es una neoplasia poco frecuente que requiere una mejora de las estrategias terapéuticas debido a sus limitadas opciones de tratamiento y a su pronóstico desfavorable. La llegada de los inhibidores de los puntos de control inmunitario ha supuesto un cambio de paradigma en el panorama terapéutico del MPM, ofreciendo vías prometedoras en diversos escenarios clínicos. En el contexto de los estadios avanzados de la enfermedad, los inhibidores de puntos de control inmunitario dirigidos contra la proteína de muerte celular programada 1 (PD-1) y la proteína 4 asociada a los linfocitos T citotóxicos (CTLA-4) han mostrado un potencial alentador en los ensayos clínicos, sobre todo por su eficacia en los pacientes con progresión de la enfermedad tras los regímenes de quimioterapia. Los regímenes combinados innovadores, ejemplificados por la administración concurrente de nivolumab e ipilimumab, han demostrado una mejora significativa de la supervivencia y de los beneficios para los pacientes. Una comprensión más profunda de los complejos fundamentos genéticos del MPM, que abarca mutaciones clave como el inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 2A (CDKN2A), la neurofibromina 2 (NF2) y las mutaciones de la proteína 1 asociada a BRCA1 (BAP1), ha dilucidado nuevas vías para el desarrollo de intervenciones terapéuticas dirigidas. Esta revisión acentúa la capacidad transformadora de la inmunoterapia para revolucionar las perspectivas terapéuticas en el MPM, lo que podría traducirse en un aumento de las tasas de supervivencia y ofrecer nuevos enfoques terapéuticos en el horizonte próximo. A pesar de los retos persistentes, el cruce sinérgico de la investigación interdisciplinar y los esfuerzos clínicos de colaboración auguran un panorama esperanzador en el tratamiento de los MPM.