Le syndrome de camptodactylie-arthropathie-coxa-vara-péricardite: à propos d’un cas

Le syndrome de camptodactylie-arthropathie-coxa vara-péricardite (CACP) est une maladie héréditaire rare de l'enfance, caractérisée par une camptodactylie, une arthropathie non inflammatoire, une déformation progressive en coxa vara et une péricardite stérile non inflammatoire. En raison de l'atteinte prédominante des articulations pendant l'enfance, le CACP est souvent diagnostiqué à tort comme une arthrite juvénile idiopathique (AJI), ce qui retarde le diagnostic et entraîne un traitement injustifié par des médicaments antirhumatismaux. Le retard diagnostic peut entraîner des complications graves telles que des déformations articulaires et un dysfonctionnement cardiovasculaire. Nous rapportons ce cas qui illustre encore une fois la difficulté diagnostic devant ce rare syndrome.