Novel Heterozygous PRPH2 Variant Identified in a Patient with Spinocerebellar Ataxia Type 14 and Macular Dystrophy.
OPHTHALMIC GENETICS（2024）
关键词
Macular dystrophy,pattern dystrophy,spinocerebellar ataxia type 14,PRKCG,PRPH2
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树，研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要