谷歌浏览器插件
订阅小程序
在清言上使用

TPP1 Variants in Iranian Patients: A Novel Pathogenic Homozygous Variant Causing Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 2

Molecular syndromology(2023)

引用 0|浏览13
暂无评分
关键词
Autosomal recessive cerebellar ataxia,Neuronal ceroid lipofuscinosis 2 disease,Pathogenic variant,Pediatrics,TPP1
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树,研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要