UHPLC同时测定不同产地和不同采收期裸花紫珠及同属植物中9种活性成分的含量与质量评价

目的 利用UHPLC-UV建立裸花紫珠Callicarpa nudiflora药材中9个活性成分同时定量的方法,并测定其在不同产地及不同采收期裸花紫珠中的含量,用于裸花紫珠药材的质量评价及产地、采收期的选择.方法 采用Phenomenex kintex XB-C18色谱柱(150mm×2.1mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;检测波长332 nm和210 nm:柱温为45 ℃:测定了 83批裸花紫珠和7批同属不同种紫珠属样品中的9个活性成分含量.结合主成分分析及正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对裸花紫珠进行全面分析.结果 建立了裸花紫珠中9个活性成分含量同时测定的方法.其中咖啡酸、木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、藿香黄酮醇和熊果酸分别在1.240～124.0、2.040～204.0、1.020～101.6、5.100～510.0、0.904 0～90.40、0.982 0～98.20、0.872 0～87.20、0.822 0～82.20、2.280～228.0 μg/mL内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性RSD值均小于3.00％,平均加样回收率在95.58％～101.73％,回收率RSD值均小于2.50％.主成分分析筛选出2个主成分,其累积方差贡献率为77.33％,表明这2个主成分可包含原有数据的大多数信息;OPLS-DA法标记出裸花紫珠药材中的4个差异性成分,分别为咖啡酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和熊果酸.结论 建立的多成分含量测定方法适用于裸花紫珠的质量评价,为裸花紫珠质量控制及相关经典名方开发提供参考.