甲状腺穿刺物BRAF V600E突变检测联合细胞学诊断在诊断甲状腺癌中的意义

目的:探讨利用甲状腺穿刺物行BRAF V600E基因突变检测的可行性及联合细胞学诊断在甲状腺癌诊断中的价值.方法:回顾性收集2022年1月至2022年7月符合纳入标准的标本114例,具有完整的细胞学诊断、BRAF V600E突变检测及术后组织诊断结果,分析BRAF V600E基因突变与一般临床特点的关系及BRAF V600E基因突变检测与细胞学诊断联合诊断甲状腺癌的可行性.结果:114例甲状腺穿刺标本中有70例(61.4％)出现BRAF V600E基因突变;BRAF V600E基因突变率在年龄≤60岁患者中明显高于＞60岁患者,差异有统计学意义(x2=8.863,P＜0.05);BRAF V600E基因突变率在细胞学诊断不同类别标本中,差异有统计学意义(x2=52.671,P＜0.001);BRAF V600E基因突变检测联合细胞学诊断,诊断甲状腺癌的敏感性由85.33％提高至94.67％,诊断准确度由85.09％升高至91.23％.结论:甲状腺穿刺物BRAF V600E基因突变检测联合甲状腺穿刺细胞学诊断可提高甲状腺癌诊断的灵敏度和准确度,有助于术前明确甲状腺结节的良恶性.