基于生物信息学分析KIF14在肾透明细胞癌的表达、功能及临床意义

目的 探究驱动蛋白家族成员14(KIF14)在肾透明细胞癌(ccRCC)中的表达及其与临床预后、免疫浸润的关系.方法 运用TCGA、GEO数据库和Ualcan数据库分析KIF14在ccRCC的表达与不同临床病理特征之间的相关性;Kaplan-Meier曲线分析KIF14表达与临床预后的相关性;Timer数据库分析KIF14表达与免疫细胞浸润的相关性;Genemania 数据库构建 KIF14蛋白相互作用网络;Linkedomics数据库分析与KIF14表达相关的基因并使用 R语言进行GO和KEGG分析.体外功能学试验验证KIF14的生物学功能.结果 KIF14在ccRCC中高表达并与临床分期、病理分级以及淋巴转移呈正相关,与患者的预后负相关,KIF14的表达是ccRCC患者总生存期的独立危险因素.GO分析提示KIF14参与了DNA复制,细胞核分裂,细胞器裂变,以及细胞粘附等生物学过程.KEGG信号通路提示KIF14参与了细胞周期,p53信号通路等过程.Genemania提示 KIF14主要与CENPE、CIT、KIF23等蛋白存在相互作用.Timer发现KIF14的表达与免疫细胞浸润呈正相关.敲低KIF14表达可以抑制ccRCC细胞的增殖、迁移和侵袭潜能.结论 KIF14可能成为肾透明细胞癌新的预后标志物和潜在的临床治疗靶点.