乌司他丁联合加巴喷丁及芬太尼对神经病理性疼痛患者的镇痛效果及炎症因子的影响

目的 探讨乌司他丁联合加巴喷丁及芬太尼治疗神经病理性疼痛(NP)的镇痛效果及对患者炎症因子水平的影响.方法 选择中国人民解放军空军军医大学第二附属医院2019年1月至2021年1月收治的200例NP患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组100例.对照组患者给予加巴喷丁及芬太尼治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合乌司他丁治疗,1周为一个疗程,共治疗4周.比较两组患者治疗前后的疼痛数字评分(NRS)、炎症因子[前列腺素E2(PEG2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平及生活质量量表(QOL)变化,并统计两组患者治疗期间的不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者的NRS评分均降低,且观察组为(2.21±0.26)分,明显低于对照组的(3.38±0.47)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的PGE2、IL-1β、IL-6水平均降低,且观察组患者的上述各项指标分别为(34.14±4.23)μg/mL、(7.91±1.23)pg/mL、(8.21±1.34)pg/mL,明显低于对照组的(78.91±5.99)μg/mL、(11.39±2.21)pg/mL、(13.41±2.67)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的睡眠、食欲、日常生活、精神状态评分均降低,且观察组患者的上述各项评分分别为(2.31±0.30)分、(2.19±0.21)分、(2.10±0.31)分、(2.51±0.19)分,明显低于对照组的(3.89±0.28)分、(3.98±0.40)分、(3.74±0.51)分、(3.92±0.17)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者的不良反应发生率分别为8.00％、11.00％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 乌司他丁联合巴喷丁及芬太尼治疗NP可有效抑制炎症因子释放,缓解疼痛,改善生活质量,安全性较高,可在临床中推广应用.