长链非编码RNA-肺腺癌转移相关转录本1通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白通路调控有氧糖酵解代谢促进胃癌细胞增殖

目的 探索长链非编码RNA(lncRNA)-肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)对胃癌细胞增殖和有氧糖酵解的作用及其机制.方法 使用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测人胃黏膜上皮细胞GES-1和胃癌细胞系MGC-803、SGC-7901、MKN45、AGS内lncRNA-MALAT1的表达水平;采用小干扰RNA(siRNA)敲低SGC-7901细胞lncRNA-MALAT1的表达水平后,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测胃癌细胞的增殖能力,酶标比色法检测细胞葡萄糖摄取、乳酸水平和三磷酸腺苷(ATP)含量,RT-qPCR检测有氧糖酵解相关基因的mRNA表达,蛋白质印迹法(Western blot)检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的活化.两样本间的比较采用t检验.结果 lncRNA-MALAT1在胃癌细胞中的表达量升高,其中SGC-7901组表达倍数明显高于 GES-1 组[(14.970±1.429)倍比 1.000 倍,t=16.880,P＜0.01];转染靶向 lncRNA-MALAT1 的siRNA进入SGC-7901细胞后,沉默组lncRNA-MALAT1的表达倍数明显小于对照组[(0.560±0.110)倍 比 1.000 倍,t=5.126,P＜0.01];成功敲低 lncRNA-MALAT1 后,CCK-8 实验显示沉默组吸光度值低于对照组(0.863±0.061比1.393±0.085,t=8.766,P＜0.01),葡萄糖摄取率实验显示沉默组吸光度值低于对照组(0.563±0.097比1.010±0.105,t=5.399,P＜0.01),ATP检测实验显示沉默组吸光度值低于对照组(0.583±0.155比1.037±0.120,t=4.003,P＜0.05),乳酸产生率实验显示沉默组吸光度值低于对照组(0.573±0.127比0.973±0.083,t=4.572,P＜0.05),沉默组己糖激酶2的mRNA表达明显低于对照组[(0.510±0.125)倍比1.000倍,t=5.980,P＜0.01],沉默组M2型丙酮酸激酶的mRNA表达明显低于对照组[(0.573±0.160)倍比1.000倍,t=4.313,P＜0.05],沉默组乳酸脱氢酶的mRNA表达明显低于对照组[(0.693±0.060)倍 比1.000倍,t=4.400,P＜0.05]和沉默组丙酮酸脱氢酶激酶1的mRNA表达明显低于对照组[(0.537±0.100)倍 比1.000倍,t=5.408,P＜0.01],沉默组p-PI3K/PI3K的蛋白相对表达量低于对照组[(0.519±0.070)倍 比(0.805±0.071)倍,t=4.977,P＜0.01],沉默组 p-Akt/Akt 的蛋白相对表达量低于对照组[(0.543±0.080)倍比(0.862±0.058)倍,t=5.590,P＜0.01],沉默组p-mTOR/mTOR的蛋白相对表达量低于对照组[(0.341±0.075)倍 比(0.853±0.040)倍,t=10.380,P＜0.01].结论 lncRNA-MALAT1通过PI3K/Akt/mTOR信号通路来促进胃癌细胞有氧糖酵解和体外增殖.