"太白七药"朱砂七化学成分研究

目的 研究朱砂七(毛脉首乌Fallopia multiflora var.cillinerve根)的化学成分及其细胞毒活性和抗病毒活性.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质及其波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用MTT法测定其细胞毒活性,CCK-8法测定其抗病毒活性.结果 从朱砂七75％乙醇提取物中分离得到20个化合物,分别鉴定为大黄素甲醚(1)、大黄素(2)、β-谷甾醇(3)、1,8-二羟基蒽醌(4)、1-methyl emodin(5)、(+)-丁香树脂酚(6)、(+)-lirioresinol A(7)、反式对羟基肉桂酸(8)、大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷(9)、ω-羟基大黄素(10)、(+)-儿茶素(11)、(-)-表儿茶素(12)、南烛木糖苷(13)、(+)-异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃木糖苷(14)、反式-4-甲氧基肉桂酸(15)、顺式-4-甲氧基肉桂酸(16)、槲皮素(17)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(18)、胡萝卜苷(19)、dermolutein(20).化合物 1、2、10 对人肺癌 A549 细胞的半抑制浓度(halfmaximal inhibitory concentration,IC50)为21.77～46.71μmol/L;化合物2对人结肠癌HCT116细胞的IC50值为24.21 μmol/L;化合物2、5、10对人结肠癌SW620细胞的IC50值为14.61～90.13μmol/L;化合物2对人类肠道病毒A71型(enterovirus-A71,EV-A71)病毒的抑制率为65.16％.结论 化合物5、20为首次从蓼科植物中分离得到.化合物4、6、7、13～16为首次从何首乌属植物中分离得到,化合物8、9、11、12、17、18为首次从朱砂七中分离得到,化合物1对A549细胞具有细胞毒活性,化合物2对A549、HCT116、SW620细胞具有细胞毒活性,化合物5对SW620细胞具有细胞毒活性,化合物10对A549、SW620细胞具有细胞毒活性,此外,化合物2对EV-A71病毒有一定的抑制作用.