百香果的组织培养研究

以百香果种子为外植体,先经75%酒精消毒30s,后用无菌水清洗,再采用0.1%HgCl2以不同灭菌时间(6min、8min、10min)进行灭菌,以MS为基本培养基进行培养.将萌发出来的无菌植株按叶、茎、根材料,分别接到愈伤组织的培养基上进行诱导.同时对百香果无菌芽进行诱导丛生芽和生根实验.结果表明:采用0.1%HgCl2处理外植体8min,百香果种子的污染率较低并且萌发率较高;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+2-4D 2 mg/L+GA30.2 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5.3g/L,pH6.8;最佳诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+200g/L土豆泥+琼脂粉5.3g/L,pH6.8;最佳诱导生根培养基为MS+IBA2mg/L+NAA 0.2mg/L+活性炭2g/L+蔗糖20g/L+琼脂粉4.5g/L,pH6.8.