bcl-2小分子干扰 RNA 对人子宫内膜癌RL -952细胞阿霉素敏感性的影响

目的：研究靶向bcl-2小分子干扰 RNA （ siRNA ）干扰序列对人子宫内膜癌RL-952细胞阿霉素（ DOX）敏感性的影响及相关作用机制。方法2014年5—8月，将siRNA干扰序列转染人子宫内膜癌RL-952细胞，设3个实验组：空白对照组、 bcl-2 siRNA干扰组（转染bcl-2 siRNA干扰序列）及阴性对照组（转染siRNA空载序列），检测bcl-2 siRNA干扰组的转染效率和3组bcl-2表达水平。将细胞随机分成5组，分别为空白对照组、阴性对照组（转染siRNA空载序列）、干扰组（转染bcl-2 siRNA干扰序列）、 DOX组（加入5μg／ml DOX）、联合组（转染siRNA干扰序列并加入5μg／ml DOX），检测细胞活力、细胞凋亡率、半胱氨酸蛋白酶（ Caspase ）-3、 Caspase-9活性及细胞色素C水平。结果 siRNA干扰序列转染人子宫内膜癌RL-952细胞的转染效率为（94.6±12.5）％。3组bcl-2表达水平比较，差异有统计学意义（F＝8.75， P＜0.05）。 bcl-2 siRNA干扰组bcl-2表达水平低于空白对照组和阴性对照组（q＝3.99、2.87， P＜0.01）。5组细胞活力比较，差异有统计学意义（F＝42.52， P＜0.05）。干扰组、DOX组、联合组细胞活力低于空白对照组（ q ＝7.66、8.64、6.89， P＜0.05）；联合组细胞活力低于DOX 组（ q＝6.76， P＜0.01）。5组细胞凋亡率比较，差异有统计学意义（F＝112.34， P＜0.05）。干扰组、 DOX组、联合组细胞凋亡率高于空白对照组（q＝5.78、4.99、6.21， P＜0.05）；联合组细胞凋亡率高于DOX组（q＝4.89， P＜0.01）。5组Caspase-3、 Caspase-9活性及细胞色素C水平比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。干扰组、 DOX组、联合组Caspase-3、 Caspase-9活性及细胞色素C水平高于空白对照组（P＜0.05）； DOX组、联合组Caspase-3活性高于阴性对照组，干扰组、 DOX组、联合组Caspase-9活性高于阴性对照组（ P＜0.05）；联合组Caspase-3活性高于干扰组， DOX组、联合组Caspase-9活性高于干扰组（ P＜0.05）；联合组Caspase-3、 Caspase-9活性及细胞色素C水平高于DOX组（ P＜0.05）。结论靶向bcl-2 siRNA干扰序列可以增强人子宫内膜癌RL-952细胞的DOX敏感性， bcl-2可作为人子宫内膜癌基因治疗的候选靶点。