消渴康颗粒联合洛塞那肽治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨消渴康颗粒联合聚乙二醇洛塞那肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2020年2月—2022年1月在天津医科大学第二医院就诊的104例2型糖尿病患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组52例.对照组皮下注射聚乙二醇洛塞那肽注射液,0.1 mg/次,1次/周.治疗组在对照组基础上口服消渴康颗粒,1袋/次,3次/d.两组在治疗30 d后统计疗效.观察两组的临床疗效,比较两组血糖指标、血糖波动指标以及脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)、趋化素(chemerin)、白细胞介素-17(IL-17)水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率为96.15％,高于对照组的总有效率82.69％,组间比较差异显著(P<0.05).治疗后,两组患者的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h BG)显著降低(P<0.05),治疗组FPG、HbA1c、2 h BG比对照组更低(P<0.05).治疗后,两组的平均血糖波动幅度(MAGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)、血糖水平标准差(SDBG)水平均明显降低(P<0.05),治疗组MAGE、MODD、SDBG水平明显低于对照组,组间差异有显著意义(P<0.05).治疗后,两组的血清A-FABP、chemerin、IL-17水平均明显低于治疗前(P<0.05);治疗组患者的血清A-FABP、chemerin、IL-17水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消渴康颗粒联合聚乙二醇洛塞那肽注射液治疗2型糖尿病的疗效确切,可提高降糖疗效,降低血糖波动,调节A-FABP、chemerin、IL-17水平,值得临床推广运用.