弥漫大B细胞淋巴瘤微小RNA的异常表达及核心基因筛选

目的:寻找弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中异常表达的微小RNA(miRNA)及其核心基因(hub基因),以期为DLBCL的发病机制研究提供新的靶标.方法:从GEO数据库中选择GSE117063数据集,该数据集包括17例DLBCL患者和14例健康对照的血浆样本,借助GEO2R工具筛选差异表达的miRNA,之后在miRTarBase网站预测miRNA的靶基因,使用DAVID网站对靶基因进行GO基因功能和KEGG通路富集分析.此外,通过蛋白质相互作用(PPI)网络筛选hub基因,构建miRNA-hub基因调控网络.最后,采用GEPIA数据库验证hub基因在DLBCL和正常组织中的表达.结果:与健康对照相比,hsa-miRNA-326在DLBCL样本中表达上调,hsa-miRNA-375表达下调,其调控的靶基因主要富集在HTLV-I感染通路和PI3K/AKT信号通路及基质中的蛋白多糖等通路,7个hub基因(AKT1、CCND1、ERBB2、TP53、MYC、CTNNB1和HSP90AA1)经验证在DLBCL中存在异常表达.结论:miRNA-326和miRNA-375及其靶基因可能在DLBCL的发病机制中发挥重要作用.