Кристаллическая структура 3-трет-бутил-пиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-3,4-диил дикарбоксилатов

Методом монокристального РСА впервые изучены структуры (транс-)7-R1-8-метил-3-трет-бутил-3,4-дигидропиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-3,4-диил дибензоатов 3а, 4а (R1 = H, Br) и диацетата 3b (R1 = H). Соединения синтезированы окислительным бромированием соответствующих 1,4-дигидропиразоло[5,1-c][1,2,4]триазинов в присутствии карбоновых кислот. Дикарбоксилаты принимают твист-конформацию с экваториальной (3a) либо аксиальной (3b, 4a) ориентацией трет-бутильных групп по отношению к гетероциклу. В случае диацетата 3b при охлаждении с 300 K до 200 K наблюдалось уменьшение тепловых движений фрагмента O4—C16—C17 с одновременным уменьшением объема элементарной ячейки. Обсуждаются длины связей, торсионные углы и упаковка молекул в кристаллах.