二线方案联合利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的 探究对非霍奇金淋巴瘤患者应用利妥昔单抗+二线方案治疗的有效性和安全性.方法 82例非霍奇金淋巴瘤患者,以数字表法分为对照组及观察组,各41例.对照组采用二线方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松)治疗,观察组在对照组的基础上联合利妥昔单抗治疗.比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后的体液补体(C3、C4)和免疫球蛋白[免疫球蛋白(Ig)G、IgM、IgA]水平.结果 观察组患者的治疗总有效率87.80％高于对照组的68.29％,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者的脱发、恶心呕吐、血小板减少、贫血、骨髓抑制不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者的C3、C4水平均低于本组治疗前,且观察组患者治疗后的C3(0.84±0.21)g/L、C4(0.21±0.10)g/L低于对照组的(1.15±0.28)、(0.39±0.12)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的IgG、IgM、IgA水平与本组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);且两组患者治疗后的IgG、IgM、IgA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对非霍奇金淋巴瘤患者应用利妥昔单抗+二线方案治疗效果显著,可有效延缓病症进展,保障患者生命安全,且不良反应少,对免疫球蛋白水平的影响小,治疗安全性高,值得推广.