2q22‐q24.1のZFHX1B突然変異および欠損に関連するモウワット・ウィルソン症候群に関する臨床および分子解析
Naoko Ishihara, Yamada K, Yamada Y, Miura K, Kato J, Kuwabara N, Hara Y, Kobayashi Y, Hoshino K, Yoshiko Nomura, Mimaki M, Ohya K, Matsushima M, Nitta H,Keiko Tanaka, Segawa M,Takashi Ohki, Ezoe T, Toshiyuki Kumagai, Onuma A,Tatsuo Kuroda, Yoneda M,Tsutomu Yamanaka, Saeki M,Tsutomu Saji,Masahiro Nagaya,Nobuaki Wakamatsu Journal of Medical Genetics（2004）
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