Syndrome de Sézary

GeneralitesLe syndrome de Sezary (SS), decrit en 1938 par Albert Sezary, associait une erythrodermie, des adenopathies superficielles et la presence dans le sang de cellules mononucleees monstrueuses, appelees cellules de Sezary (figures 1-2). Comme le mycosis fongoide (MF), il appartient a la categorie des lymphomes T cutanes epidermotropes. C’est une entite reconnue de la classification WHO-EORTC de 2005 des lymphomes cutanes [1], et il represente 3 % de l’ensemble des [...]