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并发四肢长骨受累SAPHO综合征:4例报告

Chinese Journal of Allergy & Clinical Immunology(2021)

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摘要
滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎( SAPHO) 综合征于1987年由Charmot等提出, 是一种罕见的自身炎症性疾病[1].其发病机制尚不明确, 近年来有多种相关假说的提出, 如免疫功能失调, 遗传, 感染等.SAP HO 综合征的主要临床表现为皮肤病变和骨关节病变.皮肤病变常表现为掌跖脓疱病、严重痤疮等, 骨关节病变常累及前胸壁及脊柱[2] , 四肢骨受累少见.由于SAPHO综合征发病罕见以及影像学表现与骨肿瘤或慢性骨髓炎类似, 在临床中常常被误诊[ 3-5].SAP HO综合征的四肢骨受累病例报道较少[6] , 此类患者更加难以与骨肿瘤或慢性骨髓炎鉴别诊断.本文报道4例四肢长骨受累的SAP HO综合征的临床表现, 并探讨其影像和病理特征.
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