电针对脓毒症小鼠急性肺损伤和STING蛋白的影响

目的:探讨电针在脓毒症急性肺损伤过程中的作用及其机制.方法:采用腹腔注射脂多糖(LPS)构建脓毒症急性肺损伤模型,造模1小时后,选取足三里和肺俞穴行电针后处理.采用HE染色观察肺组织损伤严重程度,肺组织干湿比检测肺水肿程度,ELISA检测血清α肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的表达水平,Western blot检测损伤肺组织干扰素基因刺激蛋白(STING)、磷酸化TANK结合激酶1(P-TBK1)、TANK结合激酶1(TBK1)、磷酸化核因子κB(P-NF-κB)、核因子κB(NF-κB)蛋白的表达变化.结果:与LPS组相比,LPS+电针组肺组织损伤评分减小(P<0.05),干湿比减少(P<0.01),炎症因子TNF-α和IL-6的释放减弱(P<0.05),STING和其下游P-TBK1/TBK1、P-NF-κB/NF-κB的蛋白表达减少(P<0.05).结论:电针处理可以减轻小鼠脓毒症急性肺损伤,其机制与调控STING及其下游相关蛋白有关.