牛源副猪链球菌的分离鉴定及生物学特性分析

为了对两起牛呼吸道疾病病原进行细菌学诊断,本研究分别从出血性肺炎病死牛的肺脏和流涎病牛的唾液中分离到2株革兰氏阳性链状球菌YN180721和ZY200425.生理生化试验结果显示2株分离株生化特征与副猪链球菌(Streptococcus parasuis)模式菌株JCM 30273T相符;通过对16S rDNA基因扩增测序、分析结果显示,2株分离株与19株S.parasuis参考株形成第一个进化分支,全部13株猪链球菌(Streptococcus suis)参考株形成第二个进化分支;16S rDNA基因同源性分析结果显示,2分离株与S.parasuis参考株之间的同源性为98.8％～100％,与JCM 30273T株之间的同源性分别为98.9％和100％.以上结果表明2株分离株均为S.parasuis.进一步对16S rDNA基因分析结果显示,2株分离株和S.parasuis参考株存在两个独特相邻的核苷酸插入片段ATGA和CATT,这两个核苷酸插入片段可作为鉴别S.parasuis和S.suis的遗传标记.药敏试验结果显示,2株分离菌株对青霉素、阿莫西林、头孢噻吩等多种抗生物敏感,对磺胺甲恶唑耐药.将两株分离菌悬液分别以1×108 cfu/只腹腔接种小鼠,进行致病性试验,结果显示,2株分离株对小鼠均具有较强致病性.本研究在国内首次分离到牛源S.parasuis,证实牛S.parasuis感染在我国的存在,对了解S.parasuis的生物学特性和牛S.parasuis感染的预防和控制具有重要指导意义.