茶树'黄金芽'CsHIPP26.1基因克隆与光响应表达分析

本研究以茶树(Camellia sinensis)'黄金芽'芽下第二叶为材料,克隆了前期蛋白组学分析获得的一个响应光强变化且在'黄金芽'中高表达的重金属相关异戊二烯化植物蛋白(HIPP)基因,将其命名为CsHIPP26.1,GenBank登记号:MK654903.该基因cDNA全长为465 bp,编码154个氨基酸,蛋白分子质量为17.01 kDa;理论等电点为9.13,无跨膜结构域;共有16个磷酸化位点,位于丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸三个氨基酸残基上;二级结构中含α螺旋28.6％、310螺旋3.9％、β折叠32.5％、β转角6.5％,此外还含无序化区域28.6％,且主要分布于N端和C端;亚细胞定位于核中.以不同遮荫度'黄金芽'新梢为材料进行实时荧光定量PCR (qRT-PCR)实验,结果显示CsHIPP26.1表达响应光照强度变化,且随光照强度增大表达量增加;将CsHIPP26.1转化苹果(Malus pumila)'王林'愈伤组织,能助其在强光下正常生长.