基于网络药理学分析参附苓桂术甘汤加减治疗缺血性心肌病的药理过程和分子机制

目的 分析参附苓桂术甘汤加减治疗缺血性心肌病(ICM)的药理过程和分子机制.方法 通过GEO数据库筛选出ICM差异表达基因.中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索参附苓桂术甘汤加减方中8味中药所含的化学成分及作用靶点.采用Cytoscape软件构建"中药有效活性成分-靶点"网络.通过Bisogenet插件构建靶点间的蛋白互作(PPI)网络,CytoNCA插件筛选出核心基因,最后运用基因本体(GO)功能注释及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,明确靶点基因的功能及参与调控的信号转导通路.结果 筛选出20个生物活性成分和11个靶点,在PPI网络中共筛选出19个核心基因,HSP90AA1、CDKN1A、POR、MYC、GJA1、CCL2、SERPINE1、COL1A1、COL3A1、PCOLCE、ADH1B为核心靶基因,靶点主要富集在DNA合成过程的调控、细胞外基质等生物学过程,主要参与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)、p53、低氧诱导因子-1(HIF-1)和细胞周期等信号通路的调控过程,产生保护心肌细胞、减轻心室重构等作用,进而发挥改善心脏功能的作用.结论 参附汤合苓桂术甘汤通过多种活性成分作用于靶点基因调控相关信号转导通路,从而治疗ICM.