c-Myc在人胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的:探讨c-Myc在人胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法:免疫组化和qRT-PCR检测胃癌组织及其癌旁组织中c-Myc的表达;qRT-PCR和Western blot检测人胃黏膜细胞GES-1和人胃癌细胞HGC-27、AGS、SGC-7901中c-Myc的表达;HGC-27细胞转染siRNA-NC和siRNA-c-Myc.48 h后,CCK-8检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞周期;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭;Western blot检测细胞低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、CXC亚家族受体4(cysteine X cysteine receptor 4,CXCR4)和基质细胞衍生因子(stromal cell derived factor-1,SDF-1)蛋白表达.结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中c-Myc mRNA表达和免疫组化评分升高(P<0.05).与GES-1组相比,HGC-27组、SGC-7901组和AGS组中c-Myc mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05).与siRNA-NC组相比,siRNA-c-Myc组细胞在24 h、48 h和72 h增殖能力减弱(P<0.05),G0/G1期细胞比例升高(P<0.05),G2/M和S期细胞比例降低(P<0.05),迁移细胞数和侵袭细胞数减少(P<0.05),HIF-1α、CXCR4和SDF-1蛋白表达降低(P<0.05).结论:敲低c-Myc可抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞周期阻滞,该作用可能是通过抑制HIF-1α/CXCR4通路实现的.