miR-98-3p对食管癌KYSE-30细胞增殖和凋亡的影响及机制

目的 探讨miR-98-3p在食管癌组织和细胞中的表达,并研究其对食管癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制.方法 qRT-PCR法检测miR-98-3p在食管癌组织及细胞系中的表达水平;miR-98-3p模拟物(miR-98-3p mimics)和miR-98-3p抑制物(miR-98-3p inhibitors)瞬时转染食管癌KYSE-30细胞,CCK-8法和流式细胞术分别检测miR-98-3p对细胞增殖和凋亡能力的影响;生物信息学和双荧光素酶报告基因分析miR-98-3p与β-catenin的靶向结合关系;Western blot实验检测miR-98-3p对KYSE-30细胞中β-catenin、Cyclin D1及Bax蛋白表达的影响.结果 食管癌组织中miR-98-3p的表达显著低于癌旁组织(P<0.01),且食管癌细胞TE-1、Eca-109及KYSE-30中miR-98-3p的表达也均显著低于人食管上皮细胞HEEC(均P<0.01);转染miR-98-3p mimics能抑制KYSE-30细胞增殖并促进细胞凋亡,而转染miR-98-3p inhibitors则起到相反的作用;双荧光素酶报告基因实验证实β-catenin是miR-98-3p的靶基因;转染miR-98-3p mimics能导致KYSE-30细胞中β-catenin、Cyclin D1表达降低,而Bax表达升高.结论 miR-98-3p可抑制KYSE-30细胞增殖并诱导凋亡,其机制可能与靶向调控β-catenin蛋白表达有关.