Integration Of Genome Sequencing Into Health Care - Experiences From 3211 Rare Disease Patients Show High Diagnostic Rates Across Multiple Clinical Entities A. Lindstrand , H. Stranneheim , K. Lagerstedt-Robinson , M. Kvarnung , N. Lesko , D. Nilsson , B. Anderlid , H. Arnell , C. Backman Johansson , M. Barbaro , E. Bjorck , H. Bruhn , J. Eisfeldt , M. Engvall , C. Freyer , G. Grigelioniene , P. Gustavsson , A. Hammarsjo , M. Hellstrom-Pigg , A. Jemt , M. Laaksonen , S. Lind Enoksson , M. Magnusson , H. Malmgren , K. Naess , M. Nordenskjold , M. Oscarson , M. Pettersson , C. Rasi , A. Rosenbaum , E. Sahlin , T. Stodberg , B. Tesi , E. Tham , H. Thonberg , U. Von Dobeln , S. Vonlanthen , A. Wikstrom , J. Wincent , O. Winqvist , A. Wredenberg , S. Ygberg , R. H. Zetterstrom , P. Marits , M. Johansson-Soller , M. Johansson Soller , A. Nordgren , V. Wirta , A. Wedell EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS（2020）
AI 理解论文
溯源树
样例
