苯基氨基吡啶派生物类非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂HQSAR研究及分子设计

Junfeng Yang, Zhidong Zhao,Jing Lu,Yueping Wang,Yanping He

Computers and Applied Chemistry（2016）

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摘要

采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究了21个HIV-1逆转录酶抑制剂苯基氨基吡啶派生物(Phenylaminopyridine,PAP)类化合物的构效关系;探讨了碎片区分参数、分子碎片大小和分子全息长度对模型质量的影响;建立了一组以16个化合物为训练集的最优模型,其交叉验证相关系数q2为0.801,非交叉验证相关系数r2为0 963,标准偏差为0.363;对5个化合物构成的测试集进行了预测,其相关系数r2pred为0.92,表明该模型具有良好的预测能力.最后,通过HQSAR模型色码图对PAP类化合物的活性起重要作用的片段与结构进行了讨论,并根据HQASR最佳模型图设计出了20种PAP派生物类化合物,这些化合物理论上均具有较好的抗HIV-1活性,为PAP派生物类化合物的进一步合成提供理论指导.

关键词

phenylaminopyridine derivatives,HIV-1 reverse transcriptase inhibitors,hologram quantitative structure-activity relationship(HQSAR),color coding,molecular design

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