PCR-RDB和SAT与改良罗氏培养法检测临床标本分枝杆菌研究

目的 对比研究PCR-反向点杂交技术(PCR-RDB)与RNA恒温扩增法(SAT)快速检测临床标本中分枝杆菌菌种的应用价值.方法 选取2016年7月-2017年6月医院2 069份活动性肺结核、疑似非结核分枝杆菌感染、肺外结核感染等患者的临床标本,采用PCR-反向点杂交技术进行分枝杆菌菌种检测.同时随机选择临床标本200份行SAT检测;437份行改良罗氏培养法(L-J法)培养和菌种初步鉴定,明确PCR-RDB法临床应用价值.结果 PCR-RDB、SAT法阳性率分别为38.5％(796/2069)、41.5％(83/200),高于L-J法的33.0％ (144/437)(P＜0.05);PCR-RDB法不仅阳性率高,而且还可以鉴定分枝杆菌菌种,其中检出结核分枝杆菌群(MTC) 682份,占分枝杆菌阳性率85.7％(682/796),非结核分枝杆菌(NTM) 114份,占分枝杆菌阳性率14.3％(114/796).结论 PCR-RDB法阳性率远高于培养法,略低于SAT法,但PCR-RDB方法简便、结果准确,且能够快速检测临床标本中分枝杆菌菌种,具有良好的临床应用价值.