CCL18、HIF-1α、MIF mRNA在人脑胶质瘤中的表达及预后评估价值

目的 探讨趋化因子配体18(CCL18)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)mRNA在人脑胶质瘤(HBG)中的表达及预后评估价值.方法 选取本院124例HBG患者经手术切除的人脑胶质瘤组织作为观察组,另选取同期因脑损伤行颅内减压术切除的正常脑组织60例作为对照组.比较两组、不同临床特征患者CCL18、HIF-1α、MIF mRNA.随访3年,统计观察组中位生存期(MST),对比不同MST患者CCL18、HIF-1α、MIF mRNA表达,分析上述指标与MST的关系,并分析其对生存期的预测价值.结果 观察组CCL18、HIF-1α、MIF mRNA表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病理分级高级别人脑胶质瘤患者CCL18、HIF-1α、MIF mRNA表达高于低级别患者,差异有统计学意义(P<0.05);人脑胶质瘤患者MST为33.42个月,生存期>MST患者CCL18、HIF-1α、MIF mRNA表达低于生存期≤MST患者,差异有统计学意义(P<0.05);CCL18、HIF-1α、MIF mRNA表达与MST呈负相关(P<0.05);CCL18 mRNA、HIF-1αmRNA、MIF mRNA联合预测生存期的AUC值0.886大于任一单独检测,敏感度为80.70％,特异度为85.96％.结论 CCL18、HIF-1α、MIF mRNA:在HBG组织内共表达,且表达程度与恶性程度及MST关系密切,可作为预测预后生存期的潜在生物标志物,并为临床靶向治疗提供新方向.