参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的Meta分析

目的:系统评价参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性.方法:计算机检索万方数字化期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库及美国国立医学图书馆,检索时限为各数据库建库日起至2015年8月关于参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床随机对照试验.根据纳入和排除标准筛选文献,对纳入的研究进行数据提取和质量评价,然后使用Revman 5.3软件进行Meta分析.结果:12个临床随机对照试验纳入系统评价,共928例患者,均为Jadad评分≤3的低质量研究.Meta结果显示:与单纯GP方案相比,参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可显著提高有效率[OR=1.72,95％ CI(1.32,2.25),P＜0.000 1]和改善患者的生活质量[OR =3.35,95％ CI(2.50,4.49),P＜0.000 01],减少白细胞[OR=0.30,95％ CI(0.21,0.42),P＜0.000 01]和血红蛋白[OR =0.37,95％ CI(0.22,0.62),P=0.000 2]下降,降低胃肠道反应[OR＝0.47,95％ CI(0.33,0.68),P＜0.000 1],其差异具有统计学意义.结论:参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可显著提高有效率和患者的生活质量,减少化疗毒副反应.然而,现有小样本的临床随机对照试验方法学和报告质量偏低,还需要进一步高质量、大样本严格设计的临床试验验证.