LncRNA-UCA1在食管癌中的表达及对食管鳞癌细胞生物学行为的影响

目的 探讨长链非编码RNA尿路上皮癌相关基因1(LncRNA-UCA1)在食管癌中的表达及对食管鳞癌细胞增殖、侵袭和耐药性的影响.方法 选择2016年1月—2018年10月在联勤保障部队第909医院心胸外科经组织病理学明确诊断为食管鳞癌的100例患者作为研究对象,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测食管癌组织、癌旁组织和食管正常组织中LncRNA-UCA1表达情况.应用Lipofectamine2000分别转染LncRNA-UCA1的阻遏物和模拟物来抑制和增强EC109细胞LncRNA-UCA1的表达;四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测转染前后EC109细胞的增殖和耐药性;Transwell小室检测转染后EC109细胞侵袭能力.结果 食管癌组织中LncRNA-UCA1 mRNA的相对表达量为1.193±0.177,明显高于癌旁组织和正常食管组织.MTT细胞增殖曲线显示抑制EC109细胞中LncRNA-UCA1的表达会抑制细胞的增殖,增强LncRNA-UCA1的表达则促进细胞增殖.抑制组EC109细胞对顺铂(DDP)和长春新碱(VCR)的耐药性IC50值分别为(20.47±2.13)mg/L和(3.49±0.41)mg/L,显著低于阴性对照组和非转染组(P均<0.05);而增强组EC109细胞对DDP和VCR的耐药性IC50值分别为(38.52±2.84)mg/L和(5.27±0.42)mg/L,显著高于阴性对照组和非转染组(P均<0.05).Tr-answell结果显示抑制组通过人工基底膜的EC109细胞数(38.73±5.24)个,显著少于非转染组(57.44±6.38)个和阴性对照组(55.29±6.71)个,差异有统计学意义(P均<0.05);而增强组中通过人工基底膜的EC109细胞数(68.35±7.14)个,显著多于阴性对照组和非转染组(P均<0.05).结论 LncRNA-UCA1的高表达与食管癌的发生密切相关.抑制LncRNA-UCA1的表达可以抑制食管癌细胞的增殖和侵袭,增强其对化疗药物的敏感性.