复方柴归方超临界CO2提取物调控cAMP信号通路的抗抑郁作用机制研究

目的 从环磷酸腺苷(cAMP)信号通路角度探讨复方柴归方超临界CO2提取物的抗抑郁作用机制.方法 采用慢性温和不可预知应激(CUMS)程序对大鼠进行造模,以高、中、低剂量复方柴归方超临界CO2提取物及文拉法辛为干预药物,检测各组大鼠海马组织中cAMP、蛋白激酶A(PKA)、环磷酸腺菅反应原件结合蛋白(CREB)、脑源性神经生长因子(BDNF)水平及其相应mRNA水平.结果 与对照组比较,模型组大鼠海马组织中cAMP、PKA、p-CREB、BDNF水平显著下降(P＜0.05、0.01),复方柴归方干预后,与模型组比较,各剂量组cAMP、PKA、p-CREB、BDNF水平均出现回调(P＜0.05、0.01);同时,模型组大鼠海马组织中酪氨酸激酶B(TrkB)、PKA、p-CREB、BDNF的mRNA水平显著下降(P＜0.05、0.01),复方柴归方干预后,与模型组相比,各剂量组TrkB、PKA、p-CREB、BDNF的mRNA水平均出现回调(P＜0.05、0.01).结论 复方柴归方超临界CO2提取物可通过调控cAMP-PKA-CREB-BDNF信号通路发挥抗抑郁作用.