手性人参皂苷Rg3的抗凝血和抗血小板聚集活性差异研究

目的:观察人参皂苷20 (S)-Rg3和20 (R)-Rg3的的大鼠体内抗凝血活性和体外ADP诱导的血小板聚集活性的差异,初步探究其抗凝作用机制.方法:将大鼠随机分为5组[对照组、20 (S)-Rg3和20 (R)-Rg3低、高剂量组],每组3只.给药组分别以5 mg·kg-1和20 mg·kg-1剂量尾静脉给药,眼眶取血后,测定血浆的APTT、PT和TT值;取大鼠全血,以ADP为诱导剂,体外测定Rg3对血小板聚集的抑制率.结果:在20 mg·kg-1的剂量下,20 (R)-Rg3对APTr有显著的延长作用(P＜0.05),对PT有显著的缩短作用(P＜0.05),而S构型则对上述指标无显著的影响.1 mg·mL-1的20 (R)-Rg3显著抑制ADP诱导的血小板聚集(P＜0.05),而20(S)-Rg3则显著促进ADP诱导的血小板聚集(P＜0.01).结论:人参皂苷Rg3的两个手性异构体在抗凝血和抗血小板聚集作用上有差异.20 (R)-Rg3构型相对于S构型更具有抗凝作用,通过延长APTT和抗血小板聚集两种机制体现出来.