厄洛替尼治疗19例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察厄洛替尼(Erlotinib)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒副反应.方法:我科于2011年2月-2014年2月收治19例晚期NSCLC患者,给予口服Erlotinib 150 mg/天进行分子靶向治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应,对其临床疗效及毒副反应进行观察.结果:19例患者均可进行疗效评估,客观缓解率为21.1％(4/19),疾病控制率为63.2％(12/19).中位无进展生存期为8个月(95 ％CI 5.5-10.8),中位生存期为17个月(95 ％CI 11.3-22.7),1年生存率为73.7 ％(14/19),2年生存率为45.5 ％(5/11).分析发现患者的性别、年龄、病理类型、吸烟史、手术史、放疗史与客观缓解率、疾病控制率无明显相关性(P＞0.05),仅化疗史与疾病控制率相关(P=0.02).Erlotinib的副反应较轻,无患者因毒副反应而减量或停药.结论:Erlotinib治疗晚期NSCLC的疗效及安全性良好,可作为不能耐受放化疗或放化疗失败的晚期NSCLC患者的治疗选择.