当归多糖干预线粒体凋亡改善骨髓衰竭的机制

背景:再生障碍性贫血的重要发病机制之一是造血干细胞衰竭,如何逆转骨髓衰竭是目前的热点问题.目的:探讨当归多糖对骨髓衰竭小鼠线粒体功能异常的调控作用.方法:将72只ICR小鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组24只,后两组通过60Coγ射线照射、腹腔注射环磷酰胺和灌胃氯霉素制备再生障碍性贫血模型,然后分别给予生理盐水或200 mg/kg当归多糖喂养2周,对照组不造模,正常喂养.造模后第1,7,14天进行外周血细胞、骨髓单个核细胞计数,并用透射电子显微镜观察骨髓的线粒体超微结构.采用免疫磁珠与流式结合的分选技术从骨髓单个核细胞中分离并纯化Lin-Sca-1+c-Kit+(LSK)细胞,即造血干细胞,检测LSK细胞线粒体膜电位、活性氧水平以及Bcl-2、Bax、cleaved caspase-9、cleaved caspase-3、p38蛋白表达水平.结果与结论:与对照组相比,模型组和治疗组血常规明显异常,骨髓单个核细胞计数明显下降,LSK细胞中线粒体数量减少,线粒体膜电位以及Bcl-2/Bax比值降低,活性氧水平以及cleaved caspase-9、cleaved caspase-3、p38蛋白表达水平升高(P<0.05).与模型组相比,治疗组上述异常得到明显改善(P<0.05).结果提示,当归多糖可能通过上调造血干细胞的线粒体膜电位、增加线粒体膜稳定性,逆转其异常凋亡水平,改善造血功能.