国产硼替佐米(昕泰)治疗初治多发性骨髓瘤的初步研究

目的:初步评价国产硼替佐米(昕泰)治疗初治多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的有效性及安全性.方法:纳入确诊活动性MM,并接受昕泰治疗2个周期以上可评估疗效的初治患者.采用昕泰联合地塞米松的两药(BD)方案或两药基础上加用环磷酰胺的三药方案(VCD).昕泰的起始剂量为每周1.3 mg/m2.每2周期评价疗效和安全性.结果:2018年6月至2018年11月,共纳入14例M M患者,随访至2019年1月.全部患者可行2周期疗效评估,其中3例为非常好的部分缓解(VGPR)、9例部分缓解(PR)、1例微小缓解(MR)、1例疾病进展(PD),总反应率(ORR)为85.7％.6例患者可行4周期疗效评估,均为VGPR,ORR为100％.不良事件与原研药类似.主要血液学毒性包括血小板及淋巴细胞计数降低;非血液学毒性主要为消化系统不良反应,腹泻与便秘较多见.结论:昕泰治疗初治MM具有良好的疗效及安全性.